Läkemedelsföretag måste få ut produkter snabbt, säkert och enligt gällande regelverk – och ha effektiva processer som håller kostnader för forskning, utveckling, försäljning och marknadsföring i schack. Alla inblandade behöver därför ett smidigt, kostnadseffektivt och säkert sätt att kommunicera med samarbetspartners, leverantörer och kunder.
Adobes lösningar tillfredsställer dessa behov och överbryggar klyftan mellan papper och digitalt format, effektiviserar kommunikationen och levererar data från systemen samt programvarorna till alla inblandade. Lösningarna kombinerar säkerheten och den grafiska formen i det välbekanta Adobe PDF-formatet med affärslogiken och datautbyteskapaciteten i XML med multimediefunktioner.
Läs mer om nyckelkomponenterna i Adobes lösningar läkemedelsindustri och vård – Adobe PDF, Adobe Acrobat®, Macromedia® Breeze®, Adobe Reader® och Adobe Flash® Player.
Läs om hur man sparar miljontals dollar om året, minskar problem med ansvarskyldigheten och ger bättre vård med Adobes lösningar.
FDA/CBER övergår till elektronisk dokumentinlämning för att effektivisera behandling och granskning av biologisk forskningsinformation.
Merck KGaA Deutschland använder Adobe Intelligent Document Platform för att optimera den klinisk prövningen av nya läkemedel.
Roche kan snabbt och säkert producera kunddokument på såväl papper som i elektronisk form.
MHRA i Storbrittanien använder Adobe Intelligent Document Platform för att automatisera och förbättra blankettprocesserna och effektivisera de obligatoriska godkännandestegen.
Läkemedelsföretaget SmartPath har snabbat upp granskning och godkännande av marknadsdokument för nya behandlingsmetoder och förbättrat samarbetet bland sina anställda med hjälp av Adobe Acrobat och Adobe PDF.
Läs mer om Adobes arbete med de branschstandarder som bidrar till att skapa en gemensam infrastruktur för säker och tillförlitlig distribution av elektroniska dokument.
Adobe stöder standarderna för digitala signaturer (SAFE) för att effektivisera hanteringen av identiteter.
Se hur man kan göra om pappersbaserade processer till automatiserade digitala arbetsflöden som minskar ledtiden att få ut ett nytt läkemedel på marknaden.
Se hur Adobe och Bio-IT World minskar kostnaderna för klinisk utveckling vad gäller manuella, repetitiva pappersbaserade processer.
Se hur man kan effektivisera samarbetsprocesserna när det gäller att skapa, sammanställa och leverera korrekta ansökningar för få snabbare registrering, större exakthet och högre kvalitet – kortare utvecklingstider, med andra ord.
Se hur man kan nå sjukvårdspersonal och patienter med engagerande multimediematerial i on-demand-utförande.
Skapa och integrera intelligenta dokument med datasystem och affärsprocesser.
Skydda dokumentens integritet utan att ge avkall på att de ska vara enkla att läsa, kommentera, godkänna och arkivera.
Nu ännu säkrare och lättare att installera och använda. Och fullpackad med kraftfulla funktioner för granskning och kommentering vilket effektiviserar de kliniska prövningarna och hjälper till att få ut nya läkemedel snabbare på marknaden.
