
ライフサイエンス事業を展開する企業は、迅速、安全に、法規を遵守しながら製品を市場に投入しなければならないという大きなプレッシャーを抱えています。しかも、強力なパイプラインを築き、研究開発、営業、マーケティングにかかる費用を抑えることも求められます。このような状況の中、治験依頼者、治験担当医師、パートナー、CRO(臨床試験機関)、および販売マネージャは、時間も費用も無駄にせず、かつ安全に、パートナー、サプライヤ、顧客と情報の共有や共同作業を行うにはどうすればいいかを模索しています。
先端医療業界のこうしたニーズに応えるのが、アドビのソリューションです。紙と電子のプロセスをリンクさせ、コミュニケーションの効率化を図るとともに、バックエンドシステムから取得したデータやリッチインターネットアプリケーションをプロセスに携わるすべての人に配信することを可能にします。 Adobe PDFの親しみやすさ、セキュリティ、表示精度、それにXMLのビジネスロジックとデータ交換の能力、さらにはリッチメディアコミュニケーション機能を兼ね備えたアドビのライフサイエンス向けソリューションを導入すれば、以下の事柄を実現できます。
アドビのライフサイエンス向けソリューションの主要コンポーネントであるAdobe PDF、Adobe Acrobat®、Macromedia® Breeze®、Adobe Reader®、およびAdobe Flash® Playerの詳細をご覧ください。
アドビのライフサイエンスソリューションの導入により、年間数百万ドルのコスト削減、業務負担の軽減、および患者のケアの改善を実現
オンラインのドキュメント送信システムへの移行により、生物学研究情報の検討と処理プロセスを合理化
Adobe Intelligent Document Platformを導入し、新薬の臨床試験を最適化
アドビのソリューションを活用することで、顧客が必要とする上質なドキュメントを紙または電子データですばやく、確実に届けられる体制を確立
英国医薬品庁(MHRA)では、Adobe Intelligent Document Platformを採用し、フォームプロセスの自動化と新薬や医療技術の承認プロセスの効率化を推進
この製薬会社では、新薬に関するマーケティング文書のレビュー・承認プロセスの迅速化や、社員の共同作業の促進に、AcrobatとAdobe PDFを活用
情報共有のための汎用インフラを確立し、電子ドキュメントの安全・確実な配布と交換を促進する業界標準に対するアドビの取り組みを紹介
紙のプロセスから自動化された電子ワークフローへの移行を通して、新薬の市場投入までの期間を短縮するには
アドビとBio-IT Worldが共催するWebキャストでは、手作業による紙ベースのプロセスの反復が生む臨床開発費用の無駄を省く方法を紹介
正確で承認可能な電子申請の作成、束ね、配布の共同プロセスの効率化を通して、ライフサイエンスメーカーにおける申請サイクルの短縮、およびデータの精度と質の向上をサポートし、ひいては新薬の市場投入を加速する、アドビのソリューションを解説
マルチメディアを活用した魅力的なオンデマンドコミュニケーションが忙しい医療関係者や患者にもたらすメリットとは
企業アプリケーションとビジネスプロセスを活用して、インテリジェントドキュメントを作成、統合
オリジナル文書の完全性を保持したまま、ファイルに関するレビュー、コメントの追加、承認、および保管を簡単に実現
導入とサポートがより安全、より簡単に。効率的な臨床試験の実施や、新薬をいち早く市場に出すために役立つ、新しい強力なレビュー機能、マークアップ機能も搭載